Una empresa de Orihuela impulsa un nuevo test PCR para detectar la variante andina del hantavirus

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La aceleración del proyecto se produjo después de que se conociera el reciente brote registrado en el crucero MV Hondius

La empresa biotecnológica Genetic PCR Solutions ha dado un paso importante en el ámbito del diagnóstico molecular al crear, en apenas un día, un nuevo kit PCR diseñado para localizar la variante andina del hantavirus. Este avance refuerza el papel de la compañía dentro del sector internacional de respuesta rápida frente a emergencias sanitarias y enfermedades infecciosas emergentes.

La aceleración del proyecto se produjo después de que se conociera el reciente brote registrado en el crucero MV Hondius, un episodio que volvió a poner el foco sobre este virus y sobre la necesidad de contar con métodos de detección más eficaces y veloces.

La denominada variante andina del hantavirus es una de las más vigiladas por los expertos debido a una característica poco habitual dentro de esta familia viral: es la única cepa en la que se ha confirmado transmisión entre personas, aunque de forma limitada. Precisamente por ello, los especialistas consideran esencial detectar los casos en fases tempranas para evitar posibles cadenas de contagio.

Según ha explicado la compañía, el nuevo sistema diagnóstico ha sido desarrollado utilizando información genética actualizada de bases de datos internacionales que recopilan secuencias del virus. Gracias a esta revisión continua, el test consigue un nivel de exactitud superior al de otras soluciones disponibles actualmente.

Otro de los aspectos más destacados del kit es su elevada sensibilidad analítica, ya que permite identificar cantidades mínimas de carga viral. Esta capacidad resulta clave para detectar infecciones incluso en etapas iniciales, facilitando una respuesta sanitaria más rápida y precisa.

Desde la empresa han aclarado que el producto no estará dirigido al uso doméstico ni al público general. Su utilización estará reservada a laboratorios especializados en diagnóstico molecular e investigación biomédica. Una vez concluya el proceso de validación técnica, la previsión es iniciar su distribución internacional entre centros de análisis y laboratorios de referencia.